¿Qué hipótesis hizo Garrod sobre la alcaptonuria?
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Video: ¿Qué hipótesis hizo Garrod sobre la alcaptonuria?

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En 1902, Archibald Garrod describió el trastorno hereditario alcaptonuria como un "error innato del metabolismo". Propuso que una mutación genética causa un defecto específico en la vía bioquímica para eliminar los desechos líquidos. El fenotipo de la enfermedad, orina oscura, es un reflejo de este error.

Además de esto, ¿qué descubrió Archibald Garrod?

Archibald Garrod . señor Archibald Eduardo Garrod KCMG FRS (25 de noviembre de 1857 - 28 de marzo de 1936) fue un médico inglés que fue pionero en el campo de los errores innatos del metabolismo. Él también descubierto alcaptonuria, entendiendo su herencia.

También sepa, ¿qué hizo que Garrod pensara que había errores innatos del metabolismo? En 1902, Garrod publicó un libro titulado La incidencia de la alcaptonuria: un estudio sobre la individualidad química. Garrod fue también el primero en proponer la idea de que las enfermedades fueron " errores innatos del metabolismo . "Creía que las enfermedades fueron el resultado de pasos faltantes o en falso en las vías químicas del cuerpo.

También saber es, ¿por qué se ha tenido que modificar la hipótesis de un polipéptido de un gen?

Originalmente fue declarado como el un gen - hipótesis de una enzima por el genetista estadounidense George Beadle en 1945, pero más tarde modificado cuando se dio cuenta de que genes también codifica proteínas no enzimáticas y polipéptido cadenas. Eso es ahora se sabe que algunos genes codifican varios tipos de ARN implicados en la síntesis de proteínas.

¿Cuál fue la hipótesis de Beadle y Tatum?

Beadle y Tatum confirmó Garrod's hipótesis utilizando estudios genéticos y bioquímicos del moho del pan Neurospora. Beadle y Tatum identificaron mutantes del moho del pan que eran incapaces de producir aminoácidos específicos. En cada uno, una mutación había "roto" una enzima necesaria para construir un determinado aminoácido.

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