Video: ¿Cómo prepararía la etilamina mediante la síntesis de ftalimida de Gabriel?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 23:35
Puedes mejor preparar una amina primaria de su alquilazida por reducción o por Síntesis de Gabriel . En el Síntesis de Gabriel , potasio ftalimida se hace reaccionar con un haluro de alquilo para producir un N-alquilo ftalimida . Este N-alquilo ftalimida puede hidrolizarse mediante ácidos o bases acuosos en la amina primaria.
Además, ¿cómo se puede obtener etil amina mediante la síntesis de ftalimida de Gabriel?
Explicación: Síntesis de ftalimida de Gabriel se utiliza para el preparación de 1 ° aminas . Esto implica la reacción de la sal de potasio de ftalimida y luego con etilo cloruro seguido de hidrólisis para producir 1 ° amina . La reacción química para el síntesis de etil amina se da en la imagen adjunta a continuación.
De manera similar, ¿cómo se preparan las aminas primarias mediante la síntesis de ftalimida de Gabriel? Durante Síntesis de ftalimida de Gabriel , la reacción entre ftalimida e hidróxido de potasio etanólico da sal de potasio de ftalimida . La sal al calentar con haluro de alquilo seguido de hidrólisis alcalina da el correspondiente amina primaria.
En consecuencia, ¿qué es la síntesis de ftalimida de Gabriel?
los Síntesis de Gabriel es una reacción química que transforma haluros de alquilo primarios en aminas primarias. Básicamente, la reacción usa potasio. ftalimida . La reacción lleva el nombre del químico alemán Siegmund. Gabriel , quien primero postuló el síntesis con la ayuda de su socio, James Dornbush.
¿Cuál es la reacción y el mecanismo de Gabriel Phthalimide?
los Síntesis de Gabriel es una reacción orgánica usada para convertir un haluro de alquilo en una amina primaria usando ftalimida con base y seguida de hidrazina. La reacción comienza con la desprotonación de la ftalimida que luego ataca al haluro de alquilo en un Snorte2 para dar un intermedio de N-alquilftalimida.
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