¿Qué son los estereoisómeros en química orgánica?
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Video: ESTEREOISÓMEROS | Química Básica 2024, Abril
Anonim

Estereoisomería es la disposición de los átomos en moléculas cuya conectividad sigue siendo la misma, pero su disposición en el espacio es diferente en cada isómero. Los dos tipos principales de estereoisomería son: Diaestereomería (incluida la 'isomería cis-trans') Isomería óptica (también conocida como 'enantiomería' y 'quiralidad')

En consecuencia, ¿cuáles son los ejemplos de estereoisómeros?

Lo más simple ejemplo de los isómeros geométricos son cis-2-buteno y trans-2-buteno. En cada molécula, el doble enlace se encuentra entre los carbonos 2 y 3. Para ejemplo , ácido oleico es el nombre común que se le da al molecular de la izquierda cuya fórmula química es C18H34O2 y que tiene un doble enlace cis orientado entre los carbonos 9 y 10.

También se puede preguntar, ¿qué es un enantiómero en química orgánica? Enantiómeros son moléculas quirales que son imágenes especulares entre sí. Además, las moléculas no se pueden superponer entre sí. Esto significa que las moléculas no se pueden colocar una encima de la otra y dar la misma molécula. A veces es difícil determinar si dos moléculas son enantiómeros.

Precisamente, ¿qué son los estereoisómeros en química?

Dos moléculas se describen como estereoisómeros si están hechos de los mismos átomos conectados en la misma secuencia, pero los átomos están posicionados de manera diferente en el espacio. Los isómeros ópticos son moléculas que son imágenes especulares entre sí. A menudo, estas moléculas de imagen especular se denominan enantiómeros.

¿Por qué son importantes los estereoisómeros?

Importancia de estereoisómeros en un sistema biológico Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferentes fórmulas estructurales. Estereoisómeros son isómeros que tienen la misma secuencia de átomos enlazados, pero difieren en su orientación tridimensional en el espacio.

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