¿Pueden las cetonas sufrir condensación aldólica?
¿Pueden las cetonas sufrir condensación aldólica?

Video: ¿Pueden las cetonas sufrir condensación aldólica?

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Video: Condensación Aldólica y Reacción Aldólica | Reacción de Aldehídos y Cetonas con NaOH y Enolatos 2024, Mayo
Anonim

A pesar de que cetona enolatos son buenos nucleófilos, el reacción aldólica de cetonas generalmente no es particularmente exitoso. Estas Aldol productos pueden a menudo someterse deshidratación (pérdida de agua) para dar sistemas conjugados (una eliminación reacción ) (total = una condensación aldólica ).

Precisamente, ¿qué tipo de aldehídos y cetonas se someten a condensación aldólica?

Aldehídos y cetonas que tiene al menos un α-hidrógeno someterse a condensación aldólica . Los compuestos (ii) 2-metilpentanal, (v) ciclohexanona, (vi) 1-fenilpropanona y (vii) fenilacetaldehído contienen uno o más átomos de α-hidrógeno. Por lo tanto, estos someterse a condensación aldólica.

También se puede preguntar, ¿cuáles son los requisitos de estructura para la condensación aldólica? los reacción aldólica requiere un aldehído o cetona que contenga al menos un hidrógeno α. El carbono α se vuelve nucleófilo cuando es desprotonado por una base. El carbono carbonilo es electrofílico. La ley de Coulomb une a estas dos especies con carga opuesta para formar un enlace C-C.

Además, ¿la cetona produce condensación aldólica?

Condensación de aldol : Una adicion reacción entre dos aldehídos, dos cetonas , o un aldehído y un cetona , dando como resultado un β-hidroxi aldehído o un β-hidroxi cetona . La deshidratación posterior produce un aldehído α, β-insaturado o cetona . El paso de adición sin deshidratación posterior. es un reacción aldólica.

¿Puede ocurrir la condensación aldólica en medio ácido?

Condensación de aldol reacción pueden ser tanto ácido catalizado o catalizado por base. Esta página trata sobre el ácido mecanismo de catálisis del aldol reacción. Esta condensación a menudo va seguida de una deshidratación espontánea debido a la eliminación β para producir un aldehído α, β insaturado o una cetona α, β insaturada.

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