¿Qué se entiende por espectroscopia visible UV?
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Video: ¿Qué se entiende por espectroscopia visible UV?

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Video: Espectroscopía UV-Visible 2024, Noviembre
Anonim

Ultravioleta y visible ( UV - Vis ) absorción espectroscopia es la medida de la atenuación (debilitamiento de la fuerza) de un haz de luz después de que atraviesa una muestra o después de reflejarse en la superficie de una muestra. Las mediciones de absorción pueden realizarse en una sola longitud de onda o en un rango espectral extendido.

De manera similar, puede preguntarse, ¿para qué se usa la espectroscopia UV visible?

UV / Espectroscopía Vis es rutinariamente utilizada en Química analítica para la determinación cuantitativa de diferentes analitos, como iones de metales de transición, compuestos orgánicos altamente conjugados y macromoléculas biológicas. Espectroscópico El análisis se lleva a cabo comúnmente en soluciones, pero también se pueden estudiar sólidos y gases.

Además, ¿cómo se realiza una espectroscopia UV VIS? Procedimiento

  1. Encienda el espectrómetro UV-Vis y deje que las lámparas se calienten durante un período de tiempo adecuado (alrededor de 20 min) para estabilizarlas.
  2. Llene una cubeta con el solvente para la muestra y asegúrese de que el exterior esté limpio.
  3. Coloque la cubeta en el espectrómetro.
  4. Tome una lectura para el espacio en blanco.

También sepa, ¿cuál es el principio de la espectroscopia visible UV?

Ultravioleta - espectroscopia visible se considera una herramienta importante en química analítica. los teoría que gira en torno a este concepto establece que la energía de la absorbida ultravioleta La radiación es en realidad igual a la diferencia de energía entre el estado de mayor energía y el estado fundamental.

¿Qué mide un espectrómetro UV Vis?

UV - Espectroscopía Vis . UV - Espectroscopía Vis (o espectrofotometría) es una técnica cuantitativa utilizada para la medida la cantidad de luz que absorbe una sustancia química. Esto es hecho por medición la intensidad de la luz que atraviesa una muestra con respecto a la intensidad de la luz que atraviesa una muestra de referencia o blanco.

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