Video: ¿Puede el NaBH4 reducir el doble enlace?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 23:35
LiAlH4 reduce el doble enlace solo cuando el doble enlace es Beta-arly, NaBH4 hace no reducir el doble enlace . si te quieres pueden use H2 / Ni para reducir a doble enlace.
De manera similar, se pregunta, ¿puede LiAlH4 reducir los dobles enlaces?
LiAlH4 reduce el doble enlace en el caso de sólo cuando es una conjugación con un anillo de fenilo, pero el "ácido cinámico" es una excepción porque tiene tanto carbono carbonilo como anillo de fenilo en su conjugación. LiAlH4 reduce el doble enlace cuando está en conjugación con fenilo pero no en el caso de carbonilos.
Asimismo, ¿por qué el NaBH4 puede reducir los alquenos? NaBH4 es menos reactivo que LiAlH4 pero es por lo demás similar. Eso es También es conveniente que, aunque LiAlH4 es lo suficientemente fuerte para reducir el C = C Página 2 de un compuesto de carbonilo conjugado, NaBH4 es no; así el grupo carbonilo pueden ser reducido sin el alqueno.
Aquí, ¿qué reduce el NaBH4?
NaBH4 reduce aldehídos, cetonas y cloruros de ácido en alcoholes. No puede reducir ácido, éster y amidas. NaBH4 se rompe en catión Na y anión BH4.
¿Por qué LiAlH4 no puede reducir los alquenos?
Estas no poder atacar un doble enlace carbono-carbono rico en electrones, o ser atacado por un par de electrones negativos de un orbital pi.
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Dos enlaces dobles N = O y ningún electrón desapareado, por lo que la repulsión entre las dos regiones de densidad electrónica se minimiza mediante el ángulo de enlace de 180 °, y es lineal, como con el CO2. una repulsión mayor que el electrón simple en NO2, por lo que el ángulo O-N-O se reduce aún más, a 115,4 °
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