¿Se puede preparar terc-butóxido de potasio bajo el agua?
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Video: ¿Se puede preparar terc-butóxido de potasio bajo el agua?

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Video: Alquenos | Ejercicio de síntesis mediante E2 2024, Noviembre
Anonim

-alcohol butílico / hexano o ciclohexano en el sumidero de la columna, que durante toda la reacción se mantiene a temperatura de ebullición. los terc de potasio . - butóxido está presente en el sumidero como una solución de 10 a 18% en estado puro, agua gratis tert.

De esta manera, ¿es el terc-butóxido de potasio un nucleófilo fuerte?

los tert - butóxido especie es en s misma til como fuerte , no base nucleofílica química Inorgánica. No es tan fuerte como bases amidas, p. ej. diisopropilamida de litio, pero más fuerte que potasio hidróxido.

¿Es el terc-butóxido un buen nucleófilo? Elaboración: Buenos nucleófilos Que son bases débiles (esta es una forma más rigurosa de decir que las bases débiles no realizan reacciones E2). En contraste, la base voluminosa debajo ( tert - butóxido ion) es una base fuerte pero un pobre nucleófilo debido a su gran impedimento estérico, por lo que una reacción E2 es mucho más probable que Snorte2.

Además de lo anterior, ¿qué hace el terc-butóxido?

tert - lata de butóxido utilizarse para formar los alquenos "menos sustituidos" en las reacciones de eliminación (el E2, específicamente). La mayoría de las veces, las reacciones de eliminación favorecen al alqueno "más sustituido", que es , el producto Zaitsev.

¿Por qué el terc-butóxido es una base más fuerte?

En (CH3) 3C-OH, el ácido conjugado del tert - butóxido ion, el efecto + I sobre el carbono alcohólico es tres veces mayor que en CH3-CH2-OH, el ácido conjugado del ion etóxido que tiene un solo grupo metilo. Y el conjugado base del ácido más débil es siempre más fuerte que el del más fuerte ácido.

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