¿Cuál es la probabilidad de que una mujer daltónica que se casa con un hombre con visión normal tenga un hijo daltónico?

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2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 23:35

Si tal portador mujer con visión normal (heterocigoto para Daltonismo ) se casa a hombre normal (XY), se puede esperar la siguiente progenie en la generación F2: entre las hijas, el 50% es normal y el 50% son portadores de las enfermedades; entre los hijos, el 50% son daltónico y el 50% están con visión normal.

Además, ¿cuál es la probabilidad de que tengan una hija daltónica?

Probabilidad de tener una hija daltónica es (1/2 x 1/2) o 1/4 o 25% (0.25) Esto se debe a que tanto el sexo como el daltonismo están involucrados en la solución. los probabilidad que su primer hijo es daltónico es 50% (0,50).

También sepa, ¿todas las niñas serán portadoras del alelo daltónico o ninguna será portadora? Genotipos y fenotipos de la descendencia. Ninguno de El las niñas lo harían ser rojo-verde daltónico , pero la mitad haría ser " portadores . "La mitad de los hijos haría heredar el alelo de su madre y ser afligido.

Además, ¿puede una mujer daltónica tener un hijo con visión normal?

Existe un 100% de probabilidad de que hijo lo hará ser daltónico . La hija tendrá una visión normal pero lleva la X recesiva^CX^C rasgo. La hemofilia se debe a un gen recesivo ligado al sexo (X^h) y el normal condición al gen (X^H). Un hombre hemofílico se casa con una mujer quien no lo es.

¿Cuál es la probabilidad de que un hombre daltónico casado con una mujer que no porta el gen recesivo tenga un hijo daltónico?

Las hijas que están portadores puede tener hijos daltónicos con la misma lógica. Si ellos tengo niños con un hombre quién es no daltónico , luego cada hija tiene un 50% oportunidad de ser portador y cada uno hijo tiene un 50% oportunidad de ser daltónico . Las hijas sin esa X azul no tendrá hijos daltónicos.

¿Cuál es la probabilidad de que su hijo tenga la enfermedad?

En general, si uno de los padres no es portador, la probabilidad de que un hijo sea portador es: ½ veces (la probabilidad de que el otro padre sea portador). Es decir, multiplicamos la probabilidad de transmitir un alelo de la enfermedad, ½, por la probabilidad de que el padre, de hecho, sea portador del alelo de la enfermedad

¿Qué cromosomas pertenecen a un hombre humano normal?

Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Los 22 autosomas están numerados por tamaño. Los otros dos cromosomas, X e Y, son los cromosomas sexuales. Esta imagen de los cromosomas humanos alineados en pares se llama cariotipo

¿Qué sucede cuando un hombre daltónico se casa con una mujer normal?

X indica el gen recesivo ligado al sexo para el daltonismo. Si un hombre daltónico 0 (Y) se casa con una mujer normal (XX), en la generación F1 la progenie (hijos) de todos los hombres será normal (XY). La progenie femenina (hijas), sin embargo, mostrará un fenotipo normal, pero genéticamente serán heterocigotas (XX)

¿Cuál es la diferencia entre probabilidad condicional y probabilidad conjunta?

En términos generales, la probabilidad conjunta es la probabilidad de que dos cosas * sucedan juntas: por ejemplo, la probabilidad de que lave mi coche y llueva. La probabilidad condicional es la probabilidad de que suceda una cosa, dado que sucede la otra: por ejemplo, la probabilidad de que, dado que lavo mi auto, llueva