Video: ¿Por qué se utiliza CDCl3 como disolvente para registrar el espectro de RMN de un compuesto?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 23:35
Se puede separar fácilmente de compuesto después de disolverlo, dado que es de naturaleza volátil, puede evaporarse fácilmente. Debido a la presencia de átomos distintos de hidrógeno, no interfirió en la determinación de Espectro de RMN . Como es un deuterado solventes por lo que su pico se puede identificar fácilmente en RMN con escala de referencia TMS.
Teniendo esto en cuenta, ¿por qué se utiliza CDCl3 como disolvente en la RMN?
CDCl3 es un común solvente usado por RMN análisis. Está usó debido a que la mayoría de los compuestos se disolverán en él, es volátil y, por lo tanto, fácil de eliminar, no es reactivo y no intercambiará su deuterio con los protones de la molécula en estudio.
Además, ¿por qué CDCl3 aparece como un triplete? Eso proviene de la división del deuterio. La fórmula para dividir es 2nI + 1, donde n es el número de núcleos e I es el tipo de espín. los CDCl3 la señal es 1: 1: 1 trillizo debido al acoplamiento de J al deuterón, que es un núcleo de espín I = 1 que tiene tres niveles de energía.
Respecto a esto, ¿qué solvente se usa en RMN?
Para evitar espectros dominados por la señal del solvente, la mayoría 1Los espectros de H RMN se registran en un disolvente deuterado. Sin embargo, la deuteración no es "100%", por lo que se observan señales para los protones residuales. En cloroformo disolvente (CDCl3), esto corresponde a CHCl3 , por lo que se observa una señal singlete a 7,26 ppm.
¿Por qué no se utiliza CCl4 en RMN?
Tetracloruro de carbono ( CCl4 ) es un solvente útil porque tiene no protones, y por lo tanto tiene no 1H RMN absorción. Sin embargo, muchos compuestos orgánicos son no disuelto con tetracloruro de carbono. Este solvente es tan ampliamente usó por RMN espectros de que es un artículo comercial relativamente económico.
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