Video: ¿Qué causa la translocación cromosómica?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 23:35
En genética, la translocación cromosómica es un fenómeno que da como resultado un reordenamiento inusual de cromosomas . Recíproco la translocación es a cromosoma anomalía causado por intercambio de partes entre no homólogos cromosomas . Dos fragmentos desprendidos de dos diferentes los cromosomas son cambiado.
Entonces, ¿cómo conduce la translocación al cáncer?
Translocación es un tipo de lesión genética que puede porque un gen por lo demás normal para convertirse en un cáncer gen causante. Se piensa que translocaciones puede funcionar activando oncogenes ( cáncer -causando genes) o cambiando los genes supresores de tumores a la posición de apagado.
También se puede preguntar, ¿qué es la mutación cromosómica por translocación? Translocación es un tipo de cromosómico anormalidad en la que un cromosoma se rompe y una parte se vuelve a unir a un diferente cromosoma . Translocaciones cromosómicas puede detectarse analizando los cariotipos de las células afectadas.
Además, ¿cuál es un ejemplo de translocación?
El término translocación se utiliza cuando cambia la ubicación de un material cromosómico específico. Hay dos tipos principales de translocaciones : recíproco y robertsoniano. Este cromosoma recién formado se llama translocación cromosoma. los translocación en esto ejemplo está entre los cromosomas 14 y 21.
¿Dónde ocurre la translocación?
Se producen translocaciones cuando los cromosomas se rompen durante la meiosis y el fragmento resultante se une a otro cromosoma. Recíproco translocaciones : En un recíproco equilibrado translocación (Fig. 2.3), material genético es intercambiado entre dos cromosomas sin pérdida aparente.
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¿Qué es el síndrome de translocación?
El síndrome de Down por translocación es un tipo de síndrome de Down que se produce cuando un cromosoma se rompe y se adhiere a otro cromosoma. En el síndrome de Down por translocación, el cromosoma 21 adicional puede estar unido al cromosoma 14 o a otros números de cromosomas como 13, 15 o 22