¿Qué es la mutación por duplicación?
¿Qué es la mutación por duplicación?

Video: ¿Qué es la mutación por duplicación?

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Video: Mutaciones cromosómicas - Citología y Genética - Educatina 2024, Abril
Anonim

Duplicación es un tipo de mutación que implica la producción de una o más copias de un gen o región de un cromosoma. Gen y cromosoma duplicaciones ocurren en todos los organismos, aunque son especialmente prominentes entre las plantas. Gene duplicación es un mecanismo importante por el cual ocurre la evolución.

Teniendo esto en cuenta, ¿cómo ocurre la mutación por duplicación?

Duplicaciones típicamente surgen de un evento denominado cruce desigual (recombinación) que ocurre entre cromosomas homólogos desalineados durante la meiosis (formación de células germinales). La posibilidad de que ocurra este evento es función del grado de intercambio de elementos repetitivos entre dos cromosomas.

Además de lo anterior, ¿qué es la mutación por duplicación en biología? Definición. Un tipo de mutación en el que una parte de un material genético o un cromosoma es duplicado o replicado, dando como resultado múltiples copias de esa región. Suplemento. Duplicación resulta de un cruce desigual entre cromosomas homólogos desalineados durante la meiosis.

De esto, ¿cuál es un ejemplo de mutación por duplicación?

El término " duplicación "simplemente significa que una parte de un cromosoma es duplicado , o presentar en 2 copias. Uno ejemplo de un raro trastorno genético de duplicación se llama síndrome de Pallister Killian, donde parte del cromosoma n. ° 12 se duplicado.

¿Qué causa la duplicación de cromosomas?

Cuando la afección ocurre esporádicamente, es causado por un error aleatorio durante la formación del óvulo o del espermatozoide, o durante los primeros días después de la fertilización. los duplicación ocurre cuando parte de cromosoma 1 se copia ( duplicado ) de forma anormal, lo que da como resultado el material genético extra del duplicado segmento.

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