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¿Por qué las pruebas genéticas son malas?
¿Por qué las pruebas genéticas son malas?

Video: ¿Por qué las pruebas genéticas son malas?

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Video: ¿Qué son las enfermedades genéticas? - Vídeo explicativo (Parte 1) 2024, Mayo
Anonim

Algunas desventajas o riesgos que provienen de Prueba genética puede incluir: Pruebas puede aumentar la ansiedad y el estrés en algunas personas. Pruebas no elimina el riesgo de cáncer de una persona. En algunos casos, los resultados pueden ser inconclusos o inciertos.

Teniendo esto en cuenta, ¿por qué las pruebas genéticas son una buena idea?

Prueba genética tiene beneficios potenciales si los resultados son positivos o negativos para un gene mutación. Prueba Los resultados pueden proporcionar una sensación de alivio de la incertidumbre y ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre la gestión de su atención médica. Algunos prueba Los resultados también pueden ayudar a las personas a tomar decisiones sobre la posibilidad de tener hijos.

También sepa, ¿cuáles son las implicaciones de las pruebas genéticas? Los procedimientos utilizados para las pruebas prenatales conllevan un riesgo pequeño pero real de perder el embarazo ( aborto espontáneo ) porque requieren una muestra de líquido amniótico o tejido alrededor del feto. Muchos de los riesgos asociados con las pruebas genéticas involucran las consecuencias emocionales, sociales o financieras de los resultados de la prueba.

En consecuencia, ¿debería hacerse una prueba genética sobre sus riesgos para la salud?

Federal salud las leyes de cuidado dicen que las pruebas genéticas deben estar cubierto para algunas mujeres que se encuentran en niveles más altos riesgo para el cáncer de mama y / o de ovario. los la cantidad de cobertura depende de tu salud plan, entonces tú tienes para contactarlos para averiguar qué está cubierto.

¿Cuáles son los 3 tipos de trastornos genéticos?

Hay tres tipos de trastornos genéticos:

  • Trastornos de un solo gen, en los que una mutación afecta a un gen. La anemia de células falciformes es un ejemplo.
  • Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o partes de cromosomas) faltan o cambian.
  • Trastornos complejos, donde hay mutaciones en dos o más genes.

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