¿Reacciona el KMnO4 con los alcanos?
¿Reacciona el KMnO4 con los alcanos?

Video: ¿Reacciona el KMnO4 con los alcanos?

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Video: REACCIONES DE LOS ALQUENOS Y LOS ALQUINOS: HIDROGENACION, HALOGENACION, HIDROHALOGENACION E HIDRAT.. 2024, Abril
Anonim

Cuando una solución púrpura del agente oxidante KMnO4 se agrega a un alqueno, el alqueno se oxida a un diol y el KMnO4 se convierte en MnO2 marrón. Alcanos y compuestos aromáticos hacer no reaccionar con permanganato de potasio.

Teniendo esto en cuenta, ¿por qué los alcanos no reaccionan con KMnO4?

Alcanos , debido a la presencia de solo enlaces sigma y la ausencia de enlaces pi, están bastante estable y por lo tanto no reaccione con KMnO4 . Alquenos están se oxida fácilmente por dilución en frío neutro o alcalino KMnO4 solución para dar vicinal o 1, 2-glicoles mientras KMnO4 es sí mismo reducido a MnO2.

Además de lo anterior, ¿reacciona el hexano con el KMnO4? Ión permanganato (MnO4-) reacciona con dobles enlaces carbono-carbono (dobles enlaces C = C). El limoneno tiene dobles enlaces C = C formales y completos. Por otra parte, hexano es un ejemplo de un hidrocarburo "saturado" y no contiene dobles enlaces C = C. Por lo tanto, limoneno y benceno, pero no hexano voluntad reaccionar con MnO4-.

Aquí, ¿qué hace el KMnO4 a los alcanos?

Oxidación de aromáticos alcanos con KMnO4 para dar ácidos carboxílicos. Descripción: Tratamiento de un alquilbenceno con permanganato de potasio da como resultado la oxidación para dar el ácido benzoico. Notas: La posición directamente adyacente a un grupo aromático se denomina posición "bencílica".

¿Reacciona la cetona con KMnO4?

KMnO4 también oxida el fenol a parabenzoquinona. Oxidación exhaustiva de moléculas orgánicas por KMnO4 voluntad proceder hasta la formación de ácidos carboxílicos. Por tanto, los alcoholes voluntad oxidarse a carbonilos (aldehídos y cetonas ) y aldehídos (y algunos cetonas , como en (3) arriba) voluntad oxidarse a ácidos carboxílicos.

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